Tipično, Takayasu bolest utječe na žene u dobi između 15 i 30 godina, koje imaju predaka mongoloidnog podrijetla. Omjer ove kategorije bolesnika prema drugima iznosi otprilike 8: 1. Najčešća bolest pojavljuje se kod žena koje žive u Japanu, ali to ne znači da smo potpuno sigurni. Nespecifični aortoarteritis, kako se ovaj sindrom također naziva, nedavno je zabilježen u Europi.
Arteritis Takayasu je bolest koja počinje upalnim procesom u zidovima aorte, a do danas nije ustanovljeno podrijetlo ovog sindroma. Bilo je sugestija da je bolest imala virusnu prirodu, ali nisu pronašli potvrdu. Najvjerojatnije, nespecifični aortoarteritis ili Takayasuova bolest je genetskog podrijetla.
Upalni proces utječe na zidove aorte i glavnih arterija, a granulomatozne stanice počinju se akumulirati u njima, zbog čega se lumen sužava, a normalna cirkulacija je uznemirena. U početnoj fazi bolesti postoje tipični somatski simptomi:
Daljnji simptomi arterita Takayasu se manifestiraju ovisno o tome koje su arterije najviše pogođene:
Kao rezultat toga, bolesti srca počinju razvijati, naročito angina i išijas. Bez odgovarajućeg liječenja, smrt se javlja uslijed neuspjeha srčanog ventila ili cerebrovaskularne nesreće.
Dijagnoza Takayasuove bolesti uključuje ultrazvučni pregled i krvni test. Ako se bolest detektira na vrijeme i mora biti pravilno tretirana, ona ide u kronični oblik i ne napreduje. To omogućuje pacijentu višegodišnji normalan život.
Takayasu arteritis terapija uključuje sustavno kortikosteroidi , najčešće - Prednizolon. U prvih nekoliko mjeseci pacijentu se daje maksimalna doza, a zatim se smanjuje na minimalnu količinu dovoljnu za ublažavanje upale. Nakon godinu dana, možete prestati uzimati protuupalne lijekove.