Spinalna mišićna atrofija je genetska bolest koja utječe na dio živčanog sustava koji je odgovoran za kontrolu kontrakcija proizvoljnih mišića. To je zbog smrti živčanih stanica leđne moždine - motoneurona. Bolest se razvija u različitim dobima, a svaka osoba prolazi individualno.
Postoji nekoliko glavnih znakova bolesti. Nažalost, oni se pojavljuju tek kad bolest već počne napredovati. To uključuje:
Spinalne mišićne atrofije karakteriziraju problemi s mišićima nogu, vratu i glavi. Pacijenti mogu imati bolest u dobrovoljnim pokretima: hodanje, gutanje, pokrete glave. Istodobno ostaje osjetljivost i nema problema u mentalnom razvoju.
Za početni ispit morate otići do neurologa ili traumatologa. Bolest sama napreduje brzo. Stoga je potrebna preliminarna dijagnoza što je prije moguće. Zbog činjenice da se bolest prenosi nasljeđivanjem, u početku se proučava povijest sljedećeg rodbine.
Kao i obično, obavljaju se standardni testovi. Najčešće je potrebno ići dalje fluorografski , napravite rendgensku sliku kostiju i mišićnog tkiva. Stručnjaci određuju brzinu kojom se bolest razvija. Osim toga, ispada funkcionalna sposobnost i moguća aktivnost mišića.
Nedavno je ta bolest počela očitovati češće. Zato su mnogi stručnjaci usmjeravali napore kako bi razjasnili prave uzroke. Stvar je u tome da jedan od pedeset ljudi ima promijenjeni gen petog kromosoma. Protein je ključ života motoneurona u leđnoj moždini. U ovom slučaju, gen je uključen u njegovo kodiranje. Nedostatak potrebnih komponenata dovodi do smrti motoneurona. Bolest napreduje ako dijete dobije dva recesivna gena - jedan od svakog roditelja.
Liječenje ove bolesti ima za cilj ublažavanje simptoma. Važno je promijeniti prehranu i način života. Propisana svjetlosna medicinska terapija, redoviti fizički postupci i masaže.