Dystrofija retine
"Eh, ne vidim ništa, staro, vjerojatno", takve riječi često lete iz usta naših djedova i baka kada još jednom ne mogu pročitati mali novinski font, niti iglu ili pokupiti pali petlja igala za pletenje. I uzrok choriorenalne distrofije retine, čiji simptomi, liječenje i prevencija će biti raspravljani u današnjem članku.
Tko i zašto razvijaju retinsku distrofiju?
Zato se primjećuje da se kod starijih osoba najčešće javlja središnja i periferna retina distrofija. Prije svega, ovo je olakšano starenjem tijela, akumulacijom u tkivima šljake i proizvodi propadanja, smanjenje ukupne metaboličke brzine i kontaminacija lumena malih žila.
Osobe s miopijom, dijabetesom, kardiovaskularnim bolestima, pretilosti i hipertenzivna bolest , Kao iznimka, retina distrofija također može započeti u zanimljivom položaju za mladu ženu ako pati od bolesti štitnjače ili srca.
Dijatrica retinike, vrste i simptomi
Unatoč raznolikosti vrsta ove bolesti, ima nekoliko uobičajenih simptoma tipičnih za sve oblike njegove manifestacije, i to:
- Postupno smanjenje jasnoće pogleda u blizini . Ovo je najranije simptome retinalne distrofije, prisiljavajući pacijente da potraže liječničku pomoć.
- Izobličenje linija ili duhova . Takav se fenomen pojavljuje čak i kod prilično snažnog razvoja i napredovanja bolesti, kada dio stanica i posuda mrežnice praktički ne funkcionira.
No, pored općih, postoje i simptomi karakteristični za jedan ili drugi oblik distrofije očiju:
- Chorioretinalna ili makularna degeneracija mrežnice . To je isti postupno gubitak vida vezan uz dob, koji se spominje na samom početku članka. Njegove se manifestacije počinju pojavljivati nakon 50 godina. I bolest se može razviti u dva glavna scenarija.
Prva opcija je kad središnja vizija postupno odumire, dok periferna praktički ne trpi. U tom obliku, kvaliteta života dramatično se smanjuje, jer pacijent je ozbiljno otežan u prostornom kretanju, svakodnevnom životu i općenito mnogim poznatim pitanjima.
Druga mogućnost je periferna distrofija mrežnice, a oblik je najopasniji zbog kasnog otkrivanja. Istovremeno, gotovo asimptomatski oblik bolesti ometa nutricionizam i funkciju vanjskih područja mrežnice. Može se čak i djelomično srušiti, što će dovesti do tako strašne posljedice, kao odvojenost i potpun gubitak vida. Moguće je otkriti ovaj oblik bolesti samo uz pomoć oftalmoloških instrumenata, pa se stoga ljudi prekomjerno 45 godina preporučuje da provjeravaju vid, barem jednom godišnje, a po mogućnosti jednom u 6 mjeseci.
- Retinalna pigmentna distrofija . Retinalna pigmentna distrofija je prilično rijedak oblik ove bolesti. Temelji se na nasljednoj genetskoj predispoziciji koja se prenosi od majke do djeteta, u 99% slučajeva do sina. Simptomatologija je pogoršanje vizualne percepcije okolnog svijeta kad ulazi u zonu loše rasvjete. U teškim slučajevima, osoba koja pada u okolinu sumraka uopće ne vidi.
Liječenje retinalne distrofije
Naravno, najbolji tretman za retinalnu distrofiju je prevencija, odnosno pravovremeni posjeti oftalmologu i provedba svih njegovih preporuka. Ali što ako je bolest još uvijek došla? Naravno, liječiti, a što prije, bolje. Naravno, u svakom slučaju, liječenje će biti pojedinačno, ali općenito se svodi na sljedeće.
U slučaju središnje makularne distrofije propisana je laserska terapija. 
i vaskularnih lijekova. U perifernoj distrofiji mrežnice dodaju se gore navedeni proteinski pripravci, dizajnirani da zaustave uništavanje tkiva oko očiju. A kad se proizvodi retinalni odjeljak, laserska koagulacija, popularno zove lemljenje. Pigmentna degeneracija mrežnice je najteži oblik bolesti. Uz nju, osim vaskularnih i restaurativnih lijekova, vitaminska terapija, magnet i elektroterapija su propisane. Ove iste aktivnosti su također predložene za retinalnu distrofiju kod trudnica.
Kao što vidite, retina distrofija je podmukao bolest. Dakle, vodite računa o vašem očima od ranog doba, a ne kada se bolest već pojavila.