CHD (kongenitalna bolest srca) kod djece je anatomska anomalija strukture samog srca, njegovih posuda ili aparata za ventilaciju, koja je nastala u fazi intrauterinalnog razvoja. Njegova učestalost iznosi oko 0,8% općenito i 30% svih malformacija. Nedostatci srca rangiraju prvo u stopi smrtnosti novorođenčadi i djeci do jedne godine. Kada dijete dosegne 12 mjeseci, vjerojatnost smrti je smanjena na 5%.
Ponekad uzrok UPN-a može biti genetska predispozicija, ali najčešće nastaju zbog vanjskih utjecaja majke i djeteta tijekom trudnoće, i to:
Osim toga, stručnjaci su identificirali niz čimbenika koji mogu povećati rizik od djeteta s sindromom CHD:
Znakovi CHD-a kod djeteta mogu se vidjeti čak i tijekom 16-18 tjedna trudnoće tijekom ultrazvuka, ali najčešće se ova dijagnoza daje djeci nakon poroda. Ponekad je teško otkriti oštećenja srca, tako da roditelji moraju paziti na sljedeće simptome:
Kada se otkriju simptomi anksioznosti djece, prije svega, šalju se u ekoografiju srca, napravimo elektrokardiogram i provode se druge detaljne studije.
Do danas postoji više od 100 različitih vrsta kongenitalnih defekata srca, međutim njihovu klasifikaciju je teško zbog činjenice da se vrlo često kombiniraju jedni s drugima, pa se sukladno tome klinički znakovi bolesti miješaju.
Za pedijatrima je najprikladnija i informativna klasifikacija, koja se temelji na karakteristikama malog kruga cirkulacije i prisutnosti cijanoze:
Uspjeh liječenja CHD u djece izravno ovisi o pravodobnosti njenog otkrivanja. Dakle, ako se kvar nalazi čak i tijekom prenatalne dijagnoze, buduća majka pod intenzivnim nadzorom stručnjaka, uzima lijekove za podršku bebinog srca. Osim toga, u ovom slučaju, preporučujemo carski rez kako biste izbjegli vježbu.
Do danas postoje dvije mogućnosti za liječenje ove bolesti, izbor ovisi o vrsti i ozbiljnosti bolesti: