Mnogi bi voljeli umrijeti tiho u snu, bez agonije i bolnica, ne želeći dijeliti život s mislima približavajućeg kraja. Međutim, sindrom iznenadne noćne smrti - to nije ono što "sanjate". Bolest "mows down" mladi ljudi, uglavnom žive ili podrijetlom iz zemalja jugoistočne Azije.

Slika bolesti

Zapravo, to nije nužno točno noćna smrt , Pacijent može umrijeti sa svjedocima ili samo tijekom ostatka. Ključna riječ ovdje je "iznenadna".

U sindromu iznenadne smrti, pokojnik nije imao pritužbi, somatske simptome ili pogoršanje zdravlja. Štoviše, većina nije trpjela gojaznost , bez ozbiljnih bolesti, pušenja i bez pilota.

U obdukciji nije opažena ruptura koronarnih arterija i oštećenja srčanog mišića. Zato je sindrom iznenadne neobjašnjive smrti neopisiv šok za rođake.

Tko je bolestan?

U 1980-ima Amerikanci su otkrili sindrom iznenadne smrti za odrasle osobe kada je statistika pokazala da je bilo 25 sličnih neobjašnjivih slučajeva na 100 000 ljudi iz Azije.

No, na Filipinima i Japanu, bolest je mnogo ranije opisana početkom 20. stoljeća, nazvavši ga bangutu i dim.

Ako se smrt dogodi u snu, osoba počinje hrkati, dahati, da bez prestanka žali. Agonija traje nekoliko minuta, nije moguće probuditi osobu.

Najveći dio smrtnih slučajeva su muškarci u dobi od 20 do 49 godina. Pretežno smrt sindrom iznenadne smrti dolazi od ventrikularne aritmije.

Ako je došlo do smrti u stvarnosti, svjedoci su promatrali istu sliku neobjašnjive agonije kao u snu. Iznenadna iznenadna smrt u snu zabilježena je na Dalekom Istoku (4 slučaja na 10 000), Laosu (1 po 10 000), Tajlandu (38 na 100.000) i nikad se nije vidjelo u afroamerikancima.

razlog

Rad znanstvenika iz cijelog svijeta u punom zamahu prepoznaje uzrok i marker bolesti na temelju koje bi se moglo spriječiti. Jedino što je otkriveno u ovom trenutku jest da smrt ne proizlazi iz jedne posebne bolesti, već iz kombinacije nekoliko bolesti.

Dakle, rodbina pokojnika 40% vjerojatno će umrijeti na isti način. To daje osnovu za liječnike da razgovaraju o genetskom defektu i gen je već pronađen. Znanstvenici su pronašli zajednički, zahvaćeni gen u trećem kromosomu, što bi moglo značiti da će globalna enciklopedija bolesti uskoro biti popunjena još jednim genetskim poremećajem.