Sarkom mekog tkiva
U mekim tkivima našeg tijela, tumori se pojavljuju vrlo često, ali većina njih je benigna. Sarkom mekog tkiva je rijedak rak koji čini oko 0,6% od ukupnog broja svih zloćudnih neoplazmi. Ali sarkom je osobito opasno, jer se razvija vrlo brzo.
Uzroci razvoja sarkoma mekog tkiva
Postoji mnogo čimbenika koji izazivaju, ali prije svega, treba uzeti u obzir nasljednu osjetljivost na rak. Također je napomenuto da sarkom utječe na muškarce češće nego žene. Prosječna dob pacijenata je 40 godina i varira u jednom smjeru ili drugom oko 10-12 godina. Ovdje su najčešći uzroci koji dovode do rasta malignih tumora u mekim tkivima:
- ožiljaka;
- trauma;
- stari gori;
- posljedice fraktura i operacija;
- terapija zračenjem ;
- kongenitalna ili novostvorena imunodeficijencija;
- herpes virus i drugi.
Zbog činjenice da su meka tkiva (mišići, masni sloj, klasteri žila) nisu usko povezani s radom unutarnjih organa, dijagnoza je prilično teško. Tumor se može otkriti pomoću ultrazvuka, tomografije, MRI i drugih metoda, ali samo biopsija će vam omogućiti određivanje je li sarkom. Osim toga, u 90% slučajeva, rast bilo kojeg tumora u prvih nekoliko mjeseci potpuno je asimptomatski. Glavni simptomi sarkoma mekog tkiva uključuju:
- oštar gubitak težine;
- anemija;
- opća slabost;
- konsolidacija koja se nalazi na palpiranju, ponekad - bolna;
- u kasnijim fazama - povećanje reljefa vene i crvenilo kože.
Drugi simptomi sarkoma mekog tkiva povezani su s prisutnošću metastaza. Često se šire krvlju i utječu na pluća, što uzrokuje kratko dah, kašljanje, otežano disanje. Limfna metoda pokretnih stanica ove vrste raka je izuzetno rijetka.
Najčešći tip maligne neoplazme je sinovijalni sarkom mekog tkiva. Ime je povezano s mjestom dislokacije - sinovijalnom membranom zglobova i ostalim objektima hrskavice. Znakovi ove grane bolesti također su smanjenje motoričke funkcije zgloba i oštra bol tijekom tjelesne aktivnosti.
Liječenje sarkoma mekog tkiva
Najučinkovitiji tretman za sarkom je operacija. Ako sarkom pokriva velike arterije i vene, teško je potpuno ukloniti, kemoterapija je dodatno propisana i radioterapija se može izvesti. U potonjem slučaju, pro i kontra treba biti pažljivo vagati, jer ozračivanje značajno povećava vjerojatnost ponovne pojave. Što više uspijete izrezati skalpelom, to će biti bolje prognozu za sarkom mekog tkiva.
U prosjeku, stopa preživljavanja ove bolesti je vrlo niska, tijekom prve godine nakon otkrivanja tumora, 50-60% svih pacijenata umre. Još 20% bolesnika je pod rizikom ponovne pojave iste vrste tumora. Danas je jako 
uobičajena praksa nekoliko vrsta kemoterapija s različitim kompozicijama, ovo je vrlo učinkovit postupak, ali ga ne može prebaciti svaki organizam.
Posebno je teško liječenje pacijenata s HIV infekcijom, koji čine najveći dio ukupnog broja bolesnika s sarkom. Ako je otkriveni tumor karakteriziran niskom malignom pojavom, može se kirurški odstraniti i ne slijediti kemoterapijom, jer obično uzrokuje imunosupresiju i smanjenu vitalnu funkciju. Ako je sarkom mekog tkiva vrlo maligne vrste, bilo koji tretman će biti neučinkovit zbog brzog rasta tumora i metastaza.