Perinatalni pregled drugog tromjesečja
Moderna znanost ne ostaje mirna i već je u stanju prepoznati različite anomalije u razvoju djeteta već u uteri uz pomoć perinatalnog pregleda 1 i 2. Ako je vjerojatnost rađanja bolesnog djeteta visoka, žena ima mogućnost prekinuti trudnoću ili ga isporučiti do kraja.
Što je to perinatalni probir drugog tromjesečja? Podijeljen je na dvije komponente - krvni test i prolaz ultrazvuka. Liječnik čvrsto preporučuje da ne odbije proći ovu studiju jer je iznimno važno za zdravlje budućeg djeteta. Pa ipak, nitko ne može prisiliti da se taj screening održi.
Biokemijski i ultrazvučni perinatalni screening za 2 trimestra
Ova analiza se provodi od šesnaestog do dvadesetog tjedna. Ali, to će biti najsigurnije u 18. tjednu intrauterinog razvoja. Kako bi se izračunali mogući rizici za fetus, obavlja se trostruko (rjeđe četverostruk) test. Ovo je krvni test za hormone poput bez estriola,AFP i hCG Rezultati 2-trimestrinskog perinatalnog biokemijskog pregleda omogućuju otkrivanje takvih teških malformacija kao Edwardsov sindrom, Downov sindrom, odsutnost mozga, Patau, de Lange, Smith-Lemli-Opitz sindromi i ne-molarna triploidija.
Paralelno, trudnica podvrgava ultrazvuku, koja mnogo pažnje posvećuje patološkim abnormalnostima fetusa. Nakon svih vrsta testova i analiza, donosi se zaključak o zdravlju djeteta.
Norme perinatalnog pregleda drugog tromjesečja, za koje se donosi zaključak o povećanom riziku od fetalne bolesti, prilično je nejasan i još nije konačna dijagnoza. Oni samo otkrivaju mogućnost odstupanja u bebi, ali nisu 100% pouzdani. Ako je prognoza razočaravajuća, nemojte očajavati, ali trebate dogovoriti sastanak s kvalificiranom genetskom osobom koja može ukloniti sumnje.