Neuroblastom je jedan od najčešćih tumora živčanog sustava kod djece, koji utječe na njegov simpatički dio. Razvoj tumora počinje u prenatalnom razdoblju, kada se maligne stanice migriraju u simpatički gangliji, nadbubrežne žlijezde i druga mjesta.
Prognoza neuroblastoma se vrši na temelju podataka kao što su: dob djeteta, pozornica na kojoj je dijagnosticirana, kao i histološka svojstva malignih stanica. Svi ti podaci su čimbenici rizika. Važno je napomenuti da se djeca s niskim i umjerenim rizikom često oporavljaju, ali bolesnici s visokom razinom rizika, unatoč liječenju, imaju vrlo skromne šanse za preživljavanje. Pročitajte više o uzrocima, simptomima i liječenju neuroblastoma kod djece u našem članku.
Unatoč dugotrajnom i temeljitom istraživanju, znanstvenici nisu našli specifičan razlog za razvoj neuroblastoma. Štoviše, nije bilo moguće čak odrediti čimbenike koji bi mogli utjecati na njegov izgled.
Naravno, postoje nagađanja, ali još uvijek nema dokaza. Dakle, najveći dio neuroblastoma pojavljuje se kod djece u obitelji koja je prethodno imala incidenciju bolesti. No, godišnje, u svijetu, bilježi se u prosjeku 1-2% slučajeva u kojima ni roditelji, ni bliski srodnici nisu ikada bolovali od ove bolesti.
Sada se provode studije na genomu bolesnika s obiteljskim oblikom neuroblastoma, kako bi se izračunao gen (ili nekoliko gena), mutacije u kojima, vjerojatno, izazivaju razvoj ovog tumora.
Simptomi neuroblastoma u djece ovise o primarnom mjestu tumora i prisutnosti ili odsutnosti metastaza. "Klasični" znakovi neuroblastoma kod djece su bolovi u trbuhu, povraćanje , gubitak težine, apetit, umor i bol u kostima. Rijetko podignuta krvni tlak , i kronični proljev.
Budući da više od 50% pacijenata dolazi u liječenje u kasnijim stadijima bolesti, znakovi bolesti u tim slučajevima dani su oštećenjem organa kojima je tumor metastazirao. To uključuje kosti bolova, neobjašnjivu i trajnu groznicu, razdražljivost i modrice oko očiju.
Kada je tumor u prsima, može uzrokovati Claude-Bernard-Hornerov sindrom. Hornerova klasična trijada je: jednostrani opadanje kapaka, suženje učenika i dublji položaj očne jabučice (s obzirom na zdravo oko). U kongenitalnim abnormalnostima dolazi do heterokromije - drugačija boja irisa (na primjer, jedno oko je zeleno, a druga je plava).
Također, roditelji bolesnog djeteta mogu se posavjetovati s liječnikom iz sasvim drugačijeg razloga - na primjer, može doći do fraktura. Već su se u dodatnim studijama pokazale da je uzrok, koji je doveo do krhkosti kostiju, bio metastaza.
Liječenje lokaliziranog neuroblastoma, tj. Tumora koji ima jasne granice i nema metastaza - kirurški. Nakon uklanjanja formacije dijete je potpuno izliječeno.
Ali u slučajevima kada je tumor uspio dati metastaze, pored operativnog uklanjanja prvobitnog fokusa neuroblastoma, provesti tijek kemoterapije koji će ukloniti metastaze. U slučaju preostalih učinaka nakon kemoterapije, radioterapija je također moguća.
Nažalost, kao i svaki drugi rak, neuroblastom može dati relaps.
Prognoza u takvim slučajevima je vrlo različita: