Mijastenia je jedna od onih podmuklih bolesti koje pretežno utječu na ljude u mladoj dobi. Doslovno s grčkog, ovaj naziv se naziva "mišićna impotencija", koja ukratko opisuje glavni simptom. Naravno, ne govorimo o uobičajenoj mišićnoj slabosti koju ljudi doživljavaju nakon vježbanja. Ovdje je pitanje ozbiljnije - patološki umor usadnutih skeletnih mišića, uglavnom glave i vrata.

Značajke i činjenice

Po prvi put, bolest miastenije opisana je u arhivima 17. stoljeća, au 19. stoljeću je stekla zvanično ime. Adekvatan i učinkovit lijek liječenje Primijenjena je sredinom 20. stoljeća, uz stalno poboljšanje priprema.

Mijastenija se klasificira kao klasična autoimuna bolest, tj. Ona u kojoj ljudsko tijelo započinje patološku proizvodnju protutijela usmjerenih protiv vlastitih zdravih stanica i tkiva i razvoja upalnih reakcija.

Poznato je da su žene češća kod znakova miastenije, a bolest počinje manifestirati u mladoj dobi, od 20 do 40 godina. Postoje i slučajevi kongenitalne miastenije gravis, koji je vjerojatno nasljedan. Bolest je prilično rijetka, oko 0,01% populacije, ali liječnici prate tendenciju češćih slučajeva.

Poznati uzroci i mehanizmi razvoja miastenije

Mehanizam razvoja miastenije utemeljen je na kršenju ili potpunom začepljenju neuromuskularnog spoja. To se događa pod utjecajem protutijela koja proizvodi imunološki sustav (autoimuna reakcija). Često veliku ulogu u tom procesu igra timusna žlijezda , organ ljudskog imunološkog sustava u kojem postoji benigni tumor. U kongenitalnom obliku bolesti, liječnici nazivaju primordijalnim faktorima proteina gen proteina koji su izravno uključeni u izgradnju neuromuskularnih veza.

Liječnici prepoznaju određene izazivajuće čimbenike koji pogoršavaju tijek bolesti:

  • jak naprezanja ;
  • česte respiratorne virusne i druge kataralne bolesti;
  • nagle klimatske promjene (vruće zemlje);
  • lijekovi (neki antibiotici, beta-blokatori, itd.).
Kliničke manifestacije

Mijastenije se očituju različitim simptomima koji se kombiniraju u nekoliko oblika:

  1. Očiju. Također je često prva faza u razvoju bolesti. Ona se očituje snižavanjem (ptosis) kapaka (ili jednom), strabizmom, a isto tako udvostručenje u očima, što se može promatrati iu vertikalnim i horizontalnim ravninama. Simptomi su obično dinamični - to jest, mijenjaju se tijekom dana - ujutro su slabiji ili odsutni, ali se navečer pogoršavaju.
  2. Bulbarne. Ovdje se najprije zahvaćaju mišići lica i grkljana, zbog čega pacijent ima nazalni glas, reakcije lica u licu se pogoršavaju, a pojavljuju se i nerazrične pojave. Također, gutanja i žvakanje mogu biti poremećene, usred obroka. Obično, nakon odmora, funkcije se vraćaju.
  3. Slabost mišića udova i vrata. Pacijenti ne Myasthenia gravis mogu zadržati razinu glave, tjeskoba je uznemirena, teško je podići ruke ili čak ustati s stolca. Istovremeno, čak i mali fizički napor uvelike poboljšava manifestacije bolesti.

Mijastenija se može očitovati iu lokalnom obliku iu općenitom obliku koji se smatra teškim, jer može uzrokovati disfunkciju respiratornog sustava. Bolest ima progresivnu prirodu, s pojavom dugotrajnog miasteničnog stanja koja ne prolazi mirovanja, kao i miastenskim krizama, što može biti kobno. Stoga, ako se pojave simptomi, trebate se posavjetovati s liječnikom.