Kawasaki sindrom se naziva akutna sistemska bolest koja je karakterizirana velikim, srednjim i malim oštećenjem krvnih žila, popraćenom rupturama zidova krvnih žila i nastankom tromboze. Ova bolest je prvi put opisana u 60-ima. prošlog stoljeća u Japanu. Kawasaki bolest javlja se kod djece u dobi od 2 mjeseca i do 8 godina, a kod dječaka gotovo dvostruko češće nego kod djevojčica. Nažalost, uzrok pojave ovog stanja još je nepoznat.
U pravilu, bolest je karakterizirana akutnim napadom:
Zatim se pojavljuju makularne erupcije crvene boje na licu, prtljažniku, ekstremitetima djeteta. Proljev i konjuktivitis su mogući. Nakon 2-3 tjedna, au nekim slučajevima čak i duže, svi gore opisani simptomi nestaju i dolazi do povoljnog ishoda. Međutim, Kawasaki sindrom kod djece može dovesti do komplikacija: razvoja infarkta miokarda, rupture koronarne arterije. Nažalost, dolazi do 2% smrti.
U liječenju bolesti, antibakterijska terapija je neučinkovita. U osnovi, tehnika se koristi kako bi se izbjeglo širenje koronarnih arterija da se smanji letalnost. Da biste to učinili, koristite intravenski imunoglobulin, kao i aspirin koji pomaže smanjiti toplinu. Ponekad, s Kawasaki sindromom, liječenje uključuje primjenu kortikosteroida (prednizolona). Nakon oporavka, dijete će trebati povremeno uzeti EKG i poduzeti aspirin , te također biti pod nadzorom kardiologa.