Hipotrofija kod djece je kronični poremećaj prehrane u kojem se opaža mršavljenje. Ova bolest uzrokovana je neadekvatnim unosom hranjivih tvari ili njihovim pogrešnim asimiliranjem. U pravilu, hipotrofija se opaža kod djece prve godine života.
Ovisno o vremenu nastanka, bolest se dijeli na kongenitalne i stečene. Kongenitalna hipotrofija nastaje zbog:
Među razlozima koji uzrokuju stečenu hipotrofiju kod djece, postoje:
1. Hipotrofiju prvog stupnja karakterizira nedostatak tjelesne mase od ne više od 20%. Debljina potkožnog tkiva smanjuje se na svim dijelovima tijela djeteta, osim lica. S oštrim usporavanjem dobitka na težini, opaženi su normalni neuropsihološki razvoj i rast djeteta. Glavni simptomi su:
2. Uz hipotrofiju drugog stupnja, gubitak težine doseže 25-30%. U ovom slučaju dijete ima zaostajanje u rastu i neuropsihološkom razvoju. Subkutano tkivo nestaje znatno na abdomenu i prsima, a na licu je znatno nijansirano.
Simptomi karakteristični za drugu fazu pothranjenosti:
3. Za hipotrofiju trećeg stupnja karakterizira manjak tjelesne težine većeg od 30%. Postoji nestanak potkožnog tkiva u svim dijelovima tijela. Dijete postaje tromo, usporava reakciju na vanjske podražaje, kao i rast i neuropsihološki razvoj. Pored gore navedenih simptoma pojavljuju se i novi znakovi:
Liječenje hipotrofije, koja ovisi o uzrocima njegove pojave i težini, mora biti cjelovita. U prvoj fazi, ambulantno liječenje bit će dostatno, au drugoj i trećoj, bit će dovoljno samo u bolnici. Prije svega je potrebno obratite pažnju na otkrivanje i uklanjanje uzroka ove bolesti. Kompleksno liječenje uključuje restaurativne postupke, dijetalnu terapiju, imenovanje enzima i simptomatskih agenasa, vitaminsku terapiju. Kod identifikacije žarišnih infekcija propisano je antibiotike, au ekstremnim slučajevima kirurške intervencije. U nekim slučajevima, uporaba masaže i terapije vježbanja je učinkovita. Redovite šetnje na svježem zraku, kao i pravilna briga o djetetu, vrlo su važne.
Treba imati na umu da uz pravilnu prehranu i brigu o djeci mogu se pojaviti pothranjenost u novorođenčadi samo u slučaju rijetkih metaboličkih abnormalnosti ili kongenitalnih malformacija.