Dilatacija kardiomiopatije (DCMP) je bolest srca u kojoj je pogođen miokardij - srčane šupljine su rastegnute i zidovi se ne povećavaju.

Prvi put je ovaj pojam uveo V. Brigden 1957. godine, pod kojim je imao na umu primarne miokardijalne poremećaje uzrokovane nepoznatim uzrocima. Međutim, s vremenom se razvila medicina, a danas liječnici poznaju etiologiju određenih vrsta proširene kardiomiopatije.

Simptomi proširene kardiomiopatije

Često, proširena kardiomiopatija je jedna od osnovnih lezija miokarda, ali u isto vrijeme postoji i sekundarna dilatacija kardiomiopatije. Postavljanje određene dijagnoze ovisi o tome je li bolest povezana s kongenitalnim anomalijama srčanih bolesti ili je li bolest stekla zbog drugih patologija.

Unatoč činjenici da prevalencija proširene kardiopatije nije točno poznata zbog problema s dijagnozom (to je zbog nedostatka jasnih kriterija za određivanje bolesti), neki autori navode predložene podatke: na primjer, od 100 tisuća ljudi godišnje, DCM se može razviti u oko 10 ljudi. Muškarci imaju 3 puta veću vjerojatnost da pate od dilatacije kardiomiopatije od žena, a njihova dob je između 30 i 50 godina.

Kliničke manifestacije nisu uvijek potrebne za ovu bolest, međutim, neki simptomi su još uvijek karakteristični za DCM:

  • angina pektoris ;
  • zatajenje srca;
  • tromboembolija;
  • poremećaj srčanog ritma.

Uzroci proširene kardiomiopatije

100% razlog koji uzrokuje dilataciju kardiomiopatije još je nepoznat, ali medicina već zna da virusne infekcije igraju važnu ulogu u takvim kršenjima funkcije miokarda. Ako osoba često pati od virusnih bolesti, tada će se mogućnost razvoja DCM-a povećati nekoliko puta.

Također, u razvojnoj ulozi dilatirane kardiomiopatije, genetski podaci pacijenata često su uključeni - ako su rodbina imala sličnu patologiju, onda je to značajan čimbenik koji upućuje na tendenciju bolesti.

Drugi razlog za koji se može pojaviti DCM je autoimunološki proces.

Gore navedene patologije ne dovode uvijek do oštećenja miokarda. Postoji niz bolesti koje najčešće uzrokuju dilataciju kardiomiopatije:

  • mišićna distrofija;
  • endokrine bolesti;
  • otrovno trovanje tijela (alkohol, teški metali);
  • poremećaja hranjenja, i kao posljedica toga nedostatak selena u tijelu.

Također treba napomenuti da je idiopatska proširena kardiomiopatija povezana specifično s genima, posebice s njihovom mutacijom, i javlja se u približno 20% slučajeva.

Liječenje proširene kardiomiopatije

Razrijeđena kardiomiopatija tretira se na isti način kao i zatajenje srca:

  • diuretici, uključujući Veroshpiron;
  • ACE inhibitori - smanjiti tlak, proširiti krvne žile;
  • kod aritmija propisuju antiaritmijske lijekove;
  • srčani glikozidi (npr. digoksin).

Svi lijekovi propisani su pojedinačno, ovisno o simptomima bolesti.

dilatiranom liječenju kardiomiopatije

U toj bolesti, umjerena tjelovježba, hranjiva ishrana i zabrana alkohola korisni su jer smanjuje koncentraciju tiamina, što može pridonijeti razvoju kardiomiopatije za dijalizu.

Liječenje folklornih lijekova s ​​proširenom kardiomiopatijom

Kada koristite narodne lijekove za liječenje, prvo se morate složiti sa svojim liječnikom.

S DCM, korištenje viburnum i laneno sjeme , kao i kefir i sok od mrkve. Ti proizvodi jačaju mišiće srca, što povoljno utječe na tijek bolesti.

Prognoza proširene kardiomiopatije

Prognoza bolesti je nepovoljna za 70% bolesnika, a završava s fatalnim ishodom tijekom 7 godina. Međutim, postoji i nada za očuvanje života i zdravlja čak iu takvim slučajevima, pa stoga, ako se otkrije proširena kardiomiopatija, komplikacije bi se trebale spriječiti što je prije moguće.