Ljepota i zdravlje Zdravlje žena

Creutzfeldt-Jakobova bolest

Creutzfeldt-Jakobova bolest je rijetka bolest povezana s oštećenjem mozga uslijed pojave abnormalnog prionskog proteina u neuronima i nazvana znanstvenicima koji su ga prvi opisali. Najčešća patologija među osobama u dobi od 65 do 70 godina.

Uzroci Creutzfeldt-Jakobovog sindroma

Znanstveno je utvrđeno da je Creutzfeldt-Jakobova bolest infektivna patologija. Poznato je da u živčanim stanicama mozga i nekim drugim stanicama ljudskog tijela postoji normalni prionski protein, čija funkcija ostaje nejasna za danas.

Nenormalan zarazni protein prion, koji prodire u ljudsko tijelo, ulazi u mozak krvlju, gdje se akumulira na neuronima. Nadalje, patološki prion, u kontaktu s normalnim proteinom stanica mozga, uzrokuje promjenu u njegovoj strukturi, zbog čega se potonja postupno transformira u patogeni oblik sličan zaraznom prionu. Abnormalni prioni formiraju plakove i uzrokuju neuronsku smrt.

Infekcija s patogenim prionima može se pojaviti na sljedeće načine:

  • kada transplantiraju zaražene tkiva (koža, rožnica oka, tvrda ljuska mozga);
  • kroz nekvalificirani sterilizirani neurokirurški instrument;
  • s transfuzija krvi;
  • s uvođenjem hormonskih lijekova (humani gonadotropin, somatotropin);
  • kada jede meso bolesnih životinja ili nositelja infekcije (krave, koze itd.).

Također, jedan od čimbenika koji uzrokuje bolest je genetska predispozicija povezana s mutacijom gena. Neki slučajevi bolesti imaju nepoznato porijeklo.

Simptomi Creutzfeldt-Jakobove bolesti

Creutzfeldt-Jakobova bolest ima dugo razdoblje inkubacije, što je povezano s vremenom za koje dolazi penetracija zaraznih priona u moždano tkivo i patogenih promjena u normalnim prionima. Koliko dugo trajanje tih procesa ovisi o metodi infekcije. Dakle, kada infekcija moždanog tkiva sa zaraženim nonsurgijskim alatima, bolest se razvija nakon 15 do 20 mjeseci, a kada se uvedu zaražene lijekove, nakon 12 godina.

Većina bolesti Creutzfeldt-Jakob ima postupan razvoj. Postoje tri faze bolesti, karakterizirane različitim simptomima:

1. Faza prodromalnih simptoma:

  • razdražljivost;
  • poteškoće s koncentracijom;
  • glavobolje ;
  • vrtoglavica;
  • poremećaja spavanja;
  • smanjena vidna oštrina;
  • promjene u odgovorima na ponašanje;
  • osjećaj bezgrešnog straha;
  • naglo halucinatorsko iskustvo;
  • neujednačenost hoda;
  • kršenje operacija računanja, čitanje.

2. Stadij otkrivenih kliničkih manifestacija:

  • spastična paraliza (donjih ili gornjih udova, polovica tijela);
  • poremećaj koordinacije dobrovoljnih pokreti;
  • epileptički napadaji ;
  • krutost mišića;
  • tremor, atetoza;
  • mioklonus;
  • govorni poremećaji;
  • poremećaji osjetljivosti.
Creutzfeldt Jacobs

3. Terminalna faza - koju karakterizira duboka demencija, u kojoj su pacijenti u stanju prostiranja, ne-kontakta. Postoji jaka mišićna atrofija, hiperkinezija, poremećaji gutanja, moguće hipertermije i epileptički napadaji.

Liječenje i ishod Creutzfeldt-Jakobove bolesti

Ta bolest u svim slučajevima dovodi do smrti. Očekivani životni vijek većine pacijenata ne traje više od godinu dana od trenutka početka nastanka bolesti. Do danas, pristupi specifičnom liječenju su u aktivnom razvoju, a pacijenti dobivaju samo simptomatsko liječenje.