Kornealna distrofija je nasljedna bolest koja nije upalna prirodi, što smanjuje prozirnost rožnice oka. Postoje razni oblici distrofije, koji ovise o brzini smanjenja vida, prirodi oštećenja tkiva i stupnju oštećenja vizualne funkcije.
Krajem dvadesetog stoljeća, s razvojem genetike, znanstvenici su bili u mogućnosti utvrditi koji su geni ili kromosomi odgovorni za neki oblik poremećaja rožnice.
U rijetkim slučajevima može doći do distrofije rožnice pod utjecajem kemikalija, zbog ozljede oka ili nakon prošlih zaraznih bolesti i upalnih procesa.
Priroda distrofije očiju također može biti autoimunosna priroda, koja ne proturječi pojmu da je priroda oboljenja rožnice nasljedna.
Ovisno o tome gdje su došle do distrofičnih promjena, bolest se dijeli na tri skupine:
Budući da je bolest pretežno nasljedna, ona se manifestira prilično rano - oko 10 godina, ali u odsustvu bolesti u ovom dobu i određenim genima može se očitovati u bilo kojem trenutku prije 40 godina.
Simptomi distrofije rožnice su isti za sve vrste:
Ako je distrofija oka uzrokovana genetskim uzrocima, liječenje je simptomatsko. Nemoguće je promijeniti nasljedne podatke, pa je glavni cilj zaštititi rožnicu, ublažiti upalu, smanjiti iritaciju i nelagodu bolesnika.
Zbog toga se lokalna terapija koristi u obliku kapljica i masti za oči. Također se uspješno primjenjuju kompleksi vitamina za oči koji poboljšavaju trofizam tkiva:
Osim ovih sredstava, liječnici propisuju unos vitamina za oči Lutein kompleksa.
Istodobno, fizioterapeutski postupci su korisni.
Konzervativno liječenje ne osigurava 100% oporavak. To se može postići s end-to-end transplantacijom rožnice.