Amniocenteza je vrlo strašna i neugodna procedura. Nisu svaka žena spremna i nepokolebljiva srca. Međutim, ako je to neophodno i liječnik inzistira na njegovu provođenju, bolje je slušati i odlučiti.
Općenito, analiza pod nazivom amniocenteza je ograda amnionska tekućina probijanje amnionske tekućine i abdomena majke. Postupak se provodi pod strogim nadzorom ultrazvučnih senzora i praktički je posao nakita liječnika. Uostalom, trebate uzeti potrebnu količinu tekućine i ne naštetite djetetu u centimetrima ili čak u milimetrima. I ponekad, iako vrlo rijetko, postoje situacije kada igla još uvijek dodiruje vitalna područja fetusa, uzrokujući nepovratne štete.
Dobivena amnionska tekućina, odnosno njezine stanice, kultivira se 2-3 tjedna, a tek tada dobiveni podaci procjenjuju se. A informacije su samo ogromne. U tekućini su fetalne stanice, mikroorganizmi, kemijski spojevi koji okružuju dijete. I sve to će vam reći o stanju zdravlja djeteta, o njegovoj genetskoj strukturi, stupnju razvoja i još mnogo toga.
Pa ipak, mame koje su dodijeljene ovoj analizi sumnjaju u to što su učinci amniocenteze i koliko često se čuje pitanje - u kojem vremenu se analiza radi. Usput, trenutačno postoji amniocenteza: analiza se obavlja u 16-24 tjedana trudnoće.
I to prije posljedica amniocenteze, postoji rizik od negativne reakcije organizma i djeteta. Opasnost se sastoji u mogućem pobačaju nakon analize (približno 1 za 200 ili 500 slučajeva). Pored toga, postupak može uzrokovati infekciju i infekciju maternice (1: 1000) i daljnji početak rada nekoliko dana nakon probijanja.
Krvarenje kod fetusa i majke, propuštanje amnionske tekućine, groznica, stanje febrile - sve to je prigoda za hitno liječenje medicinske pomoći.
Koji su glavni pokazatelji za provedbu takve složene i nesigurne analize? Čini se da bi trebali biti vrlo, vrlo značajni. I u stvari, ove su indikacije važne. Na primjer, analiza je prikazana na ženama koje prvi put zatrudne nakon 35 godina starosti. Punkcija amnionske tekućine u ovom slučaju ima za cilj odrediti prisutnost ili odsutnost Downovog sindroma.
Također, ako obitelj već ima Dijete Down ili dijete s Hunterovim sindromom, tada amniopunkcija ima smisla. Čak i ako obitelj ima još jedan bliski rođak s gore navedenim sindromima.
Ako majka - nositelj hemofilije, uz pomoć amniocenteze može odrediti spol djeteta. Kao što je poznato, hemofilija se može prenositi od majke samo do sinova. Međutim, sama činjenica prijenosa ili nasljedne analize u ovom slučaju neće otkriti.
Analiza se provodi i ako oba roditelja pate od Tay-Sachsove bolesti, anemije srpastih stanica ili jednog od njih roditelji (ili oboje) boluju od Huntingtonove koreje. Drugi pokazatelj je potreba da se otkrije stupanj razvoja dječjeg pluća. U ovom slučaju, amniocenteza se provodi u kasnijem razdoblju trudnoće.
Ako je rezultat analize razočaravajuće, to jest "loše", onda je istina gotovo 100%. A u ovom slučaju, roditelji moraju napraviti težak izbor - pomiriti se sa skrbi o ozbiljno bolesnom djetetu ili prekinuti trudnoću. Naravno, vrlo je teško donijeti odluku u ovom slučaju, moralno i emocionalno, ali to je nužno.