Kada je proces hematopoeze poremećen, prekomjeran broj još uvijek neozlijeđenih stanica, nazvanih limfoblasta, proizvodi se u koštanoj srži. Ako kasnije moraju postati limfociti, ali mutirani, nastaje akutna limfoblastična leukemija. Bolest se odlikuje postupno zamjenom normalnih krvnih stanica klonovima, a mogu se akumulirati ne samo u koštanoj srži i njenim tkivima, već iu drugim organima.

Dijagnoza akutne limfoblastične leukemije

Poremećaji rada cijelog organizma odgovaraju razmatranoj patologiji proizvodnje krvnih stanica. Nekontrolirana podjela nezrelih stanica (limfoblasti) izaziva njihovo prodiranje u limfne čvorove, slezenu, jetru, oštećenja središnjeg živčanog sustava. Štoviše, specifičnost bolesti uključuje promjene u radu crvene koštane srži. Ona prestaje proizvoditi dovoljan broj crvenih krvnih stanica, trombocita i leukocita, zamjenjujući ih s progenitor klonovima s mutacijom gena.

Ovisno o vrsti stanica koje su zahvaćene rakom, razlikuju se akutna T-limfoblastična (T-stanica) leukemija i B-linearna. Potonji je češći, u oko 85% slučajeva.

Akutna limfoblastična leukemija - uzroci

Faktor koji izaziva razvoj opisane bolesti je nepovratne promjene u kromosomima. Točni uzroci ovog procesa još nisu ustanovljeni, rizik od ove vrste leukemije javlja se u sljedećim slučajevima:

  • česte infekcije u djetinjstvu;
  • onkološke bolesti u sljedećem rodu;
  • izlaganje zračenju, zračenju;
  • kongenitalnih ili stečenih nedostataka imunološkog sustava;
  • gutanje toksina različitih vrsta, uključujući droge;
  • mutacije gena prije rođenja;
  • virusne bolesti;
  • star više od 70 godina.

Akutna limfoblastična leukemija - simptomi

Jedna od značajki prezentirane patologije je ne-specifičnost simptoma. Često su slični karakterističnim manifestacijama drugih bolesti, pa je moguće samo dijagnosticirati leukemiju nakon niza laboratorijskih testova.

Mogući simptomi:

  • česte infektivne bolesti, upalu grla;
  • bol u zglobovima, ponekad - kosti;
  • tahikardija ;
  • nedostatak ili gubitak apetita, gubitak težine;
  • anemija;
  • natečeni limfni čvorovi (aksilarni, cervikalni i ingvinalni);
  • krvarenje u ustima (iz desni), crijeva, iz nosa;
  • pojava hematoma i modrica na koži, crvene mrlje;
  • povećana tjelesna temperatura;
  • poremećaji urogenitalnog sustava;
  • povećanje volumena jetre, slezene;
  • oštećenja očiju;
  • smanjena funkcija bubrega.

Akutna limfoblastična leukemija - liječenje

Složena shema sastoji se od tri faze:

  1. Prva je intenzivna kemoterapija putem citostatika, glukokortikosteroidnih hormona i antraciklina. To vam omogućuje postizanje remisije bolesti - smanjenje sadržaja limfoblasta u tkivu koštane srži za do 5%. Trajanje indukcije remisije je oko 6-8 tjedana nakon dijagnoze.
  2. U drugoj fazi liječenja, kemoterapija se nastavlja, ali u manjim dozama, kako bi se konsolidirali dobiveni rezultati i uništili liječenje akutne limfoblastične leukemije preostale mutirane stanice. To vam omogućuje da zaustavite akutnu limfoblastičnu leukemiju i spriječite ponovnu pojavu bolesti u budućnosti. Ukupna količina vremena za konsolidaciju je od 3 do 8 mjeseci, a točno vrijeme određuje liječnik u skladu s stupnjem leukemije.
  3. Treći stupanj se naziva potporom. U tom razdoblju obično su propisani metotreksat i 6-merkaptopurin. Unatoč visokom trajanju zadnje faze terapije (2-3 godine), dobro se tolerira, budući da ne zahtijeva boravak u bolnici - pacijenti sami uzimaju tablete.