Benigni tumor koji se nalazi na jednoj od nadbubrežnih žlijezda ili u drugim organima živčanog sustava naziva se pheokromocitom - simptomi ove bolesti ukazuju na hormonalnu aktivnost neoplazme. Sastoji se od stanica kromafinskog tkiva i medule. Maligni tumori ovog tipa su rijetki, samo u 10% slučajeva.

Pheochromocytoma - uzroci

Nije poznato zašto se ta bolest razvija. Postoji sumnja da se tumor pojavljuje kao rezultat genetskih mutacija.

Najčešće, bolest utječe na ljude u odrasloj dobi, od 25 do 50 godina, uglavnom žena. Rijetko, tumor raste kod djece, au većini slučajeva dolazi kod dječaka.

Maligni pheokromocitom često se kombinira s drugim vrstama raka (štitnjače, crijeva, sluznice), ali metastaze nisu karakteristične za to.

Znakovi feokromocitoma

Simptomatologija izravno ovisi o lokalizaciji tumora, jer adrenalni tumor proizvodi dvije vrste hormona: adrenalin i norepinefrin. U drugim slučajevima proizvodi samo norepinefrin. U skladu s tim, učinak feokromocitoma bit će mnogo vidljiviji s nadbubrežnom lokacijom.

Osim toga, simptomi su različiti za poznate oblike bolesti, koji su klasificirani prema kliničkom tijeku:

  • paroksismal;
  • konstantan;
  • mješoviti.

Paroksizalni feokromocitom - simptomi:

  • Carnea klasična trijada (srčane palpitacije, povećano znojenje, glavobolja);
  • oštro i naglo povećanje pokazatelja krvnog tlaka do 300 mm Hg. Čl. i više;
  • bljedilo;
  • neobjašnjiv osjećaj straha;
  • vrtoglavica;
  • bol u abdomenu i iza strijca;
  • kratkoća daha;
  • mučnina;
  • poliurije;
  • poremećaj vida;
  • povećanje temperature;
  • povraćanje.

Za stalni oblik tumora karakterizira umjereno trajno povećanje tlaka i simptomi su slični pri prolasku hipertenzije.

Mješoviti tip neoplazme uzrokuje hipertenzivnu krizu - s pheokromocitomom, može dovesti do značajnog krvarenja mrežnice, plućnog edema ili moždanog udara.

Pheochromocytoma - dijagnoza

Dijagnoza se vrši nakon niza laboratorijskih testova:

  • test krvi za kateholamin, leukocitozu, povećanu ESR, hiperglikemiju, eritrocitozu, eosonofiliju;
  • analiza urina za detekciju cilindrurije, proteinurija, glikozura, izlučivanje vanillinske kiseline;
  • funkcionalnih testova s ​​histaminom i regitinom.

Daljnje informacije mogu se dobiti putem Ultrazvuk nadbubrežnih žlijezda , računalna tomografija, aortografija, scintigrafija.

Treba napomenuti da pheokromocitom ima razdoblje inkubacije dovoljnog trajanja za otkrivanje bolesti u vremenu i iniciranje terapije. Stoga, svaka osoba koja pate od hipertenzije mora proći liječnički pregled kako bi isključio tumor koji je u pitanju kao uzrok povećanog pritiska.

Pheochromocytoma - komplikacije i prognoza

Većina negativnih posljedica nastaje nakon kriza:

  • infarkt miokarda;
  • dijagnoza pheochromocytoma
  • cirkulacijske bolesti mozga;
  • plućni edem ;
  • zatajenje srca.

U nedostatku potrebnih terapijskih mjera, bolesnici uglavnom umiru.

Pravodobna terapija i kirurško uklanjanje feokromocitoma omogućuju postizanje pozitivne prognoze, posebno ako tumor nije maligni i nema metastaza. Kao što pokazuje praksa, relapsi se javljaju samo u 5-10% slučajeva, a preostali učinci dobro se ispravljaju uz pomoć lijekova.